Bactéria Escherichia coli DH1?C31

Um dos grandes obstáculos para a aplicação da Terapia Gênica na prática médica é a construção de vetores apropriados que sejam capazes de garantir segurança ao paciente com alta taxa de transfecção e permitam um nível suficiente de expressão do gene terapêutico para tratamento de doença. Os vetores minicirculares plasmidiais possuem tamanho reduzido, permitindo uma expressão prolongada do transgene e uma baixa imunogenicidade. Estes vetores são produzidos através do processo de recombinação sítio-específica mediado por integrases que reconhecem determinadas sequências para integração, inversão ou excisão dependendo da posição e da orientação dos sítios de recombinação. Um dos entraves na produção dos vetores minicirculares é a contaminação com o DNA parental bacteriano. Como forma de melhorar a eficiência de produção desses vetores o objetivo este trabalho foi criar uma linhagem de bactéria derivada de E. coli DH1 que expresse a integrase ?C31 sob o controle do promotor BAD.